用Excel的图表功能就很容易啦 。它是按照最小二乘法的原理（可以查有关统计的书）得到的。如果是分光光度法的标准曲线（在选项中设定）如果截距存在时合理的话，过高的截距提示没有扣除空白值，或者空白溶液有吸收。......

  我们知道，镉是一种有毒的金属元素，在自然界中注意成 硫镉矿而存在，它的难降解性、低毒性、高稳定性、以及可蓄积性等，造成水中的镉不断的增加，这样对人体就会造成非常大的危害。本章慕迪科技来和大家一起学习，减少水环境中镉带来的危害需要做什么？ 水环境中镉带来的危害！ 镉在工业上应用比较广泛

  回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物，经过样品处理都有一定的损失。做为一个分析方法，绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物，经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来，而不是同

  氨氮蒸馏是往含氨氮的水样中加入一定量的NaOH,使pH提高到10以上,将氨氮(NH4+)转化为氨水(NH3H2O),再通过加热蒸馏方式使氨水分解为NH3挥发出来,挥发出按一般以弱酸(如硼酸)吸收后进行检测.

  总氮是指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量（通常测定硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨几大部分有机含氮化合物中氮的总和）。可溶性总氮是指水中可溶性及含可过滤性固体（小于0.45µm颗粒物）的含氮量。总氮是衡量水质的重要指标之一。

  直读光谱仪可以定性或者定量的分析金属基体中的非金属元素例如C,S,P，甚至N，也可以准确分析金属元素例如钛（Ti），钒（V），铬（Cr），锰（Mn），铁（Fe），钴（Co），镍（Ni），铜（Cu），锌（Zn），硒（Se），锆（Zr），铌（Nb），钼（Mo），钯（Pd），银（Ag）锡（Sn），锑（Sb

  作QPCR的标准曲线可以用PCR－ELISA法作。具体如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合；再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测

  作QPCR的标准曲线可以用PCR－ELISA法作。具体如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合；再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测

  这是做标准曲线的重要前提，这样的一个问题实际很简单，就是这样一个问题：我的样品的仪器响应能否用我们所建立的标准曲线来推导其理化属性？答案建立在仪器响应的特异性和标准系列和样品的匹配性上面。一方面我们总是力求仪器的响应对于标准和样品是一视同仁；同时我们也要求我的样本跟标准基体匹配。所以最好的标准是基体匹配标

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  标准曲线法也称为外标法或直接比较法，是一种简便、快速的定量方法，在ELISA实验中很常用的一种分析方法。          一、做标准曲线样品检测时有几个问题是需要注意ELISA试剂盒 1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，

  作QPCR的标准曲线可以用PCR－ELISA法作。具体如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合；再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测

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  取各组分储备液，配制成10mg/L的一级储备液，分别取一级储备液100μL、50μL、10μL、5μL、2.5μL、1μL、0.5μL溶于丙酮中逐级稀释至1mL，配成浓度分别为1000μg/L、500μg/L、100μg/L、50μg/L、25μg/L、10μg/L、5μg/L的标准溶液。分别取10

  作QPCR的标准曲线可以用PCR－ELISA法作。具体如下：PCR－ELISA法：利用地高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合；再加入抗地高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测

  采样方法用一支内装5.00ml吸收液的气泡式吸收管,在进气口连接一支氧化管,以采集总氧化剂;另用一支内装5.00ml吸收液的气泡式吸收管,在氧化管及吸收管之间串联臭氧过滤器,以采集零空气样品。两名同时以0.5L/min流量,避光采气30～60min。当空气中臭氧浓度超过0.4mg/m3时,应适当缩短

  青岛路博tiffany为大家粗略地介绍一下在线氨氮监测仪的使用步骤吧~1. 用新的水样冲洗测量水样、试剂体积的容器和消解试管。2. 开启蠕动泵进样。水样并不直接与蠕动泵管接触，在泵管和水样间有一个空气缓冲区。进样的体积由一可视测量系统控制。3. 开启蠕动泵投加试剂，试剂的体积也由可视测量系统控制。4.

  怎么判断物质溶解时是放热还是吸热？物质溶解时温度降低是吸热反应、物质溶解时温度上升是放热反应怎么样来判断物质溶解的过程中是吸热还是放热1.主要是记忆常见的物质溶解的放热吸热情况。初中阶段溶解过程放热的有：浓硫酸 氢氧化钠 氢氧化钙等；吸热的有：硝酸铵等铵盐。2.从原理上来判断：物质溶解有两个过程 水合和

  啤酒发酵过程中，酵母自身代谢可产生双乙酰。双乙酰是酿酒行业的工艺术语，当其在啤酒中的含量超过一定浓度(0.15mg/L)时，啤酒就会出现一种令人不愉快的气味，极度影响啤酒的风味和口感质量，因此在啤酒的生产的全部过程中需要对其进行控制。

  1.想要直接整体处理的话,可以直接考虑工艺建造,但是整体的处理时间和成本会比较高。2.利用某些生物菌种也能对总氮和氨氮的降解起到一定的作用,但是日常的维护需求比较大,通常要长期安排技术人员在现场操作。3.先测试总氮和氨氮的浓度,如果浓度差值不大,建议直接用氨氮去除剂处理,这样氨氮处理下来了,总氮也

  cod氨氮检测仪采用纳氏比色法测量水中的氨氮，该方法具有操作简单便捷、灵敏度高等特点。其原理是碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，该颜色在较宽的波长内具强烈吸收，通常测量用波长在410nm-425nm范围。此办法能够用于：地表水、工业废水、生活垃圾污水等水质的测量。水中钙、镁和铁等金属离子、硫

  飞秒检验测试发现一般的办法能够采用GC气相色谱法，空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。一般会用外标的方法。用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量

  怎么利用吸光度算多糖提取率？首先做一个葡萄糖标准曲线，把回归方程用excel做出来，网上百度有做回归方程的步骤，将你测出来的多糖吸光度代入回归方程，注意吸光度是y值，求出x值就是你想要的多糖含量，一定别把单位搞混，做后再换算成你所用香菇总量中的含糖量。多糖提取实验设计流程食用菌多糖的提取方法有水提

  工作曲线对的数据应该是看激发数据了解当前设备状况，而激发标准样完成后的校正数据如果与此差异很大，那也不会太准。不管是什么曲线校准，实际都是设备根据实测值按标准值进行校正的一个过程，而实测值和标准值差异过大，导致校准系数变大，光谱会最终根据这个校准系数将实测值修正至标准值。所以说看最终校准数据的差异是

  高温电炉控制管理系统可编程智能仪表，具有多达30段升温程序功能，并可修正斜率及PID功能。只需开通电源设置程序，无需值守自动工作，工作完毕自动关机。高温电炉编程操作接通电源，打开仪器后面的循环风机开关按↑键二秒钟使SV窗口出现STOP（暂停）。设定步骤：按一下←键，上排PV显示C01，表示需要程控的

  测定cod用密封管消解行不行？答：可以的，但是建议使用敞口管消解。密封消解时如果密封盖没有拧紧，在颠倒摇匀的时候，可能会让溶液洒出，导致测值结果不准，甚至可能会造成人身伤害；部分水样在消解时会释放大量的气体，此种水样不可密封消解，如水里的次氯酸根太高，消解时会释放出大量氯气，密封消解会导致消解管内压

  氮元素的关系进入水体中的氮主要有无机氮和有机氮之分。无机氮包括氨态氮(简称氨氮)和硝态氮。氨氮包括游离氨态氮NH3-N和铵盐态氮NH4+-N;硝态氮包括硝酸盐氮NO3--N和亚硝酸盐氮NO2--N;有机氮主要有尿素、氨基酸、蛋白质、核酸、尿酸、脂肪胺、有机碱、氨基糖等含氮有机物;可溶性有机氮主要以尿

  气相色谱仪，将分析样品在进样口中气化后，由载气带入色谱柱，通过对预检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱，使各组分分离，依次导入检测器，以得到各组分的检测信号。按照导入检测器的先后次序，经过对比，可以区别出是什么组分，根据峰高度或峰面积可以计算出各组分含量。气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑

  1、样品放置比较久，样品溶剂挥发——只是理论上的可能，实际很少是这个原因。2、流动相比例是否改变——有可能，但保留时间也要变的。3、检测波长是否改变——别忘了峰突然变大好几倍！如果真是波长改变，那么他改变前的分析条件不是最佳的，应该变化后的波长是最佳条件。量程改变、进样量改变、定量管改变等